After Rave (на 7 вечірок)

Питання?

• Які інгредієнти містить After Rave?

  After Rave – це комплекс з 11 активних інгредієнтів для захисту вашого мозку, нервової системи та печінки, що прискорює детоксикацію організму та знижує ризик поганого самопочуття.

  • Tryptophan
  • Acetyl-L-carnitine
  • CDP-choline
  • L-theanine
  • Альфа-ліпоєва кислота (ALA)
  • Vitamin B1
  • Екстракт виноградних кісточок (олігомерні проантоціанідини)
  • Coenzyme Q10 (ubiquinone)
  • Vitamin B6
  • Folate – Glucosamine salt
  • Vitamin B12 – Methylcobalamin

  Tryptophan є екзогенною амінокислотою – вона має надходити ззовні, оскільки організм не здатний виробляти її самостійно. Це необхідний компонент для побудови білків, гормонів та нейромедіаторів. Вона є попередником серотоніну – нейромедіатора, пов’язаного з психічним благополуччям [1]. Дефіцит серотоніну є однією з найпоширеніших причин зниження психічного благополуччя після вживання стимуляторів [2], а прийом триптофану може позитивно впливати на настрій [3]. Прийом триптофану дає перевагу активності його шляхів порівняно з цією амінокислотою, що надходить із харчових продуктів, оскільки виключає конкуренцію амінокислот групи LNAA, які нівелюють виражений ефект триптофану [19]. До того ж кількість триптофану в раціоні пересічної людини відносно низька і оцінюється в середньому приблизно в 1 грам на день [20]. Властивості: Він є попередником серотоніну – нейромедіатора, необхідного для підтримання психічного здоров’я – зокрема настрою, емоційного контролю – дефіцити яких належать до спектра побічних ефектів наркотичних речовин, як-от MDMA [4]. Він позитивно впливає на сон (зокрема тому, що є попередником мелатоніну – головного гормону сну [5], якість якого знижується як через зсув часу сну відносно нічних годин [6], так і через вживання багатьох рекреаційних наркотиків, зокрема MDMA [7]). Вживання MDMA пов’язане зі зниженням ефективності метаболізму серотоніну багатьма шляхами – зокрема виснаженням запасів серотоніну, зниженням відповіді серотонінових рецепторів або зниженням активності ферменту триптофангідроксилази [8,9,10,11]. Прийом триптофану сприятливо впливає на психічне благополуччя людей, які зазнали побічних ефектів, пов’язаних із вживанням наркотику [12, 13]. Однак слід зауважити, що часте вживання MDMA може в довгостроковій перспективі порушувати метаболізм триптофану [14], і немає ефективнішого засобу запобігти цьому, ніж уникнення наркотиків. Через фармакокінетику MDMA, період напіввиведення якого становить 8-9 годин [15], та через те, що під час активності MDMA в організмі (дорівнює 5 періодам напіввиведення речовини) існує потенційний ризик розвитку серотонінового синдрому, в After Rave використано триптофан як попередник серотоніну, який – на відміну від 5-гідрокситриптофану (5-HTP) – не оминає фермент триптофангідроксилазу [16], утворюючи буфер, що захищає від надмірної концентрації серотоніну, яка може призвести до небезпечного для здоров’я, а в деяких випадках і для життя, серотонінового синдрому. У доступній літературі ризик серотонінового синдрому внаслідок вживання триптофану описується як дуже малоймовірний [17], тоді як у контексті вживання 5-HTP такий ризик є реальним [18], особливо з огляду на системно циркулюючий та все ще активний MDMA. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00670-0.
  • doi.org/10.3389/fendo.2019.00158
  • doi: 10.1016/s0165-1781(00)00117-7
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi.org/10.1093/nutrit/nuab027
  • doi: 10.2147/NSS.S134864
  • doi: 10.1002/hup.1233
  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0
  • doi: 10.1016/j.forsciint.2011.04.008
  • doi: 10.1093/brain/ awq103.
  • doi: 10.2147/SAR.S37258
  • doi: 10.1097/MCO.0000000000000237
  • NBK545168
  • doi: 10.1007/s00213-003-1463-5
  • doi: 10.1097/00007691-200404000-00009
  • NBK560856
  • doi: 10.3390/ijms22010181
  • „Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity)” Can Fam Physician. 2018 Oct; 64(10): 720–727.
  • doi: 10.5152/jbachs.2017.240
  • doi: 10.3945/jn.111.157065

  Acetyl-L-carnitine (ALCAR) є молекулою, що становить комбінацію карнітину та ацетильної групи [1]. Карнітин регулює метаболізм жирних кислот в організмі, а ацетильна група використовується в багатьох сферах, зокрема як компонент ацетилхоліну [2, 3] – нейромедіатора, відповідального, серед іншого, за консолідацію пам’яті та здатність утримувати увагу. ALCAR поповнює запас цього нейромедіатора ще легше завдяки своїй структурі, що дозволяє йому легко долати гематоенцефалічний бар’єр [2]. ALCAR має низку корисних для здоров’я властивостей, впливаючи на метаболічне здоров’я, належний перебіг клітинних енергетичних процесів та підтримуючи когнітивні функції [4]. Властивості: Має широкий спектр нейропротекторних ефектів, зокрема: підтримуючи аеробний метаболізм, сприяючи кровообігу в мозку, протидіючи ексайтотоксичному ефекту глутамату і таким чином запобігаючи загибелі нейронів [5]. У разі впливу MDMA він має ефективну нейропротекторну дію проти нейротоксичності, спричиненої цією речовиною (при введенні до та після MDMA), на клітинному рівні шляхом зменшення видалення мітохондріальної ДНК, покращення експресії дихального ланцюга та запобігання зниженню рівня серотонінової активності в кількох ділянках мозку [6]. Сам карнітин, підтримуючи транспорт жирних кислот, покращує властивості нейрональної мітохондріальної мембрани, захищаючи її від окислювального стресу (і, як наслідок, від нейронального ушкодження) [6], що виникає при вживанні, напр., MDMA внаслідок гіпертермії [16, 17]. Завдяки сприятливому впливу на параметри клітинного здоров’я та метаболізм ацетилхоліну він позитивно впливає на психічний стан людей із депресією [7]. Знижене психічне благополуччя є одним із поширених наслідків зловживання багатьма психоактивними речовинами, як-от MDMA [8], як і нічні жахіття чи труднощі з концентрацією [9], які ALCAR підтримує [10, 11]. Такі речовини, як MDMA, можуть спричиняти ушкодження печінки (у деяких споживачів виникає печінкова енцефалопатія) та тяжку печінкову недостатність [12, 13]. ALCAR здатний запобігати печінковій енцефалопатії та відновлює належну функцію органа [14]. Це також важливо, оскільки багато психоактивних речовин, як-от MDMA чи етиловий спирт, метаболізуються печінкою [15]. Він зменшує симптоми фізичної та психічної втоми [11, 18], що часто виникає після закінчення дії рекреаційних наркотиків, як-от MDMA та інших амфетамінів і їхніх похідних [9, 19]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.1038/sj.mp.4000805
  • doi: 10.1196/annals.1320.003
  • doi: 10.1007/BF00973749
  • doi: 10.2741/4459.
  • doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9591524.0037
  • doi.org/10.1016/j.neuroscience.2008.10.041
  • doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.011
  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0.
  • Psychiatr Danub. 2013 Jun;25(2):175-8.
  • doi: 10.1093/ajcn/86.5.1738.
  • doi: 10.1097/01.psy.0000116249.60477.e9.
  • Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.
  • doi: 10.4037/aacnacc2019852
  • doi: 10.1007/s10620-008-0238-6
  • doi: 10.5812/ijhrba.21076
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi: 10.1016/j.ejphar.2004.07.006.
  • doi: 10.1016/j.archger.2007.03.012
  • doi: 10.1176/ajp.156.1.41

  CDP-choline є молекулою, що поєднує холін та цитидин. Холін є компонентом для вироблення нейромедіатора ацетилхоліну, який тісно пов’язаний із пам’яттю та значною мірою визначає ясність мислення [1]. Цитидин перетворюється на уридин – сполуку, що впливає на пластичність синаптичної мембрани [2] та сприяє покращенню нейротрансмісії у сфері дофаміну – впливаючи на здатність утримувати увагу, готовність діяти, задоволення від виконання завдань, пов’язане з лібідо. Властивості: Цитидин, перетворений на уридин, підвищує активність дофаміну, збільшуючи концентрацію дофамінового транспортера DAT [3], збільшуючи кількість дофаміну, що вивільняється зі стимульованого нейрона [4], а також збільшуючи щільність дофамінових рецепторів [5]. CDP-холін зменшує зниження секреції дофаміну, коли нейрони зазнають впливу нейротоксинів [6, 7], через захисний механізм у ділянці дофамінових нейронів. Він може підтримувати одужання від залежностей від таких речовин, як кокаїн [9], алкоголь чи куріння марихуани [9], завдяки своєму впливу на мезолімбічну та мезокортикальну дофамінергічні системи [10]. У дослідженні із застосуванням CDP-холіну люди, які вживали кокаїн, відзначали зниження частоти його вживання, зменшення бажання викликати ейфорію кокаїном та зниження відчутної тяги до кокаїну [8], що свідчить про його властивості, здатні зменшувати механізм залежності від цього типу речовин. CDP-холін гальмує зменшення об’єму сірої речовини мозку при впливі амфетамінів [11], від яких походить популярний клубний наркотик MDMA [18], а також потяг до цього типу речовин у людей, які регулярно їх вживають (на відміну від групи плацебо). Зменшує кількість зроблених помилок, зокрема труднощі з утриманням фокусу [12], що вказує на його здатність покращувати утримання уваги при розладах концентрації. Він впливає на активність ATP-продукуючого ферменту ацетилхолінестерази, сприяючи здоров’ю на клітинному рівні [13]. Він сприяє активності глутатіону [14] та обмежує апоптоз [15], що, ймовірно, є наслідком збереження пластичності клітинної мембрани, як показано в дослідженні з експериментально викликаним інсультом у гризунів [16]. У людей, які зловживають THC, він може покращити емоційний самоконтроль, порушення якого є поширеним симптомом вживання наркотиків, та покращує концентрацію в цих людей, дефіцити якої також супроводжують часте вживання речовини [17]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.2174/092986708783503203
  • doi: 10.2174/156802611795347618
  • doi: 10.2174/1871527311312010015
  • doi: 10.1385/JMN:27:1:137
  • doi: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12471.x.
  • doi: 10.1080/10623320600934341
  • doi: 10.1016/s0022-510x(03)00204-1
  • doi: 10.1007/s002130050871
  • doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d80c93
  • doi: 10.1016/0165-6147(94)90158-9
  • doi: 10.1016/j.jpsychires.2021.09.006
  • doi: 10.4236/fns.2012.36103
  • doi: 10.1016/s0009-9120(00)00084-9
  • doi: 10.1161/hs1001.096010
  • doi: 10.1016/s0028-3908(02)00032-1.
  • doi: 10.1016/j.neuint.2011.12.015
  • Int J Neurol Neurother. 2015 Sep 30; 2(3): 1–8.
  • doi: 10.1016/j.drugalcdep.2003.07.001.

  L-theanine є амінокислотою небілкового походження. Її отримують із листя чаю (Camellia sinensis) [1]. Це сполука, що виконує низку функцій для мозку – від заспокійливого механізму до покращення пам’яті, здатності концентруватися та багатьох інших аспектів належної роботи мозку. Властивості: Гальмує ексайтотоксичний вплив глутамату на нейрони [2]. Багато психоактивних речовин, як-от MDMA [3], підвищують активність глутамату до нейротоксичного рівня, що виявляється в побічних ефектах у нейрональній ділянці. Вона підвищує активність альфа-хвиль у мозку, які пов’язані з розслабленням [4]. Вона покращує пам’ять та концентрацію [5], певною мірою усуваючи побічні ефекти психоактивних речовин, що порушують ці процеси. Вона зменшує нейротоксичний аспект стресу (зокрема окислювального) [6, 7], який ендокринно спричиняється психоактивними речовинами, як-от амфетаміни, зокрема MDMA [8]. Крім того, вона позитивно впливає на активність глутатіону, який протидіє окислювальному стресу – шкідливому для клітин [2]. Вона має заспокійливу дію [9] на центральну нервову систему – без притупляючого ефекту – і таким чином зменшує стимулюючу дію окремих психоактивних речовин [10, 11] та полегшує засинання. Вона зменшує шкідливість THC для когнітивних функцій мозку [12], обмежуючи негативний вплив на такі параметри, як пам’ять. Вона підтримує психічне здоров’я, зменшуючи симптоми психічних розладів, як-от тривога [13]. Тривога є одним із поширених ускладнень регулярного вживання психоактивних речовин [14]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.1089/jmf.2020.4803
  • doi: 10.1016/j.canlet.2004.03.040
  • doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8
  • Ito K, Nagato Y, Aoi N, et al. Effects of Ltheanine on the release of alpha-brain waves in human volunteers. Nippon Nogeikagaku Kaishi 1998;72:153-157.
  • doi: 10.1016/j.biopsycho.2007.09.008
  • doi: 10.1016/j.fct.2006.03.014
  • doi: 10.1016/j.biopsycho.2006.06.006
  • doi: 10.1097/FBP.0000000000000060.
  • doi: 10.1080/07315724.2014.926153
  • doi: 10.1100/tsw.2007.214
  • doi:10.1016/j.smrv.2011.03.004
  • doi: 10.1523/JNEUROSCI.1050-20.2020
  • doi: 10.4088/JCP.09m05324gre
  • doi: 10.1177/0269881108097631.

  Alpha-lipoic acid (ALA) є сполукою, що відіграє роль у клітинних енергетичних процесах. У короткостроковій перспективі, але суттєво, вона підвищує активність антиоксидантних ферментів. Вона зменшує шкідливість нейротоксичних сполук та прискорює регенерацію нервової системи [1, 2]. В організмі вона виробляється в дуже малих кількостях, а отже, цих кількостей може бути недостатньо для оптимального функціонування. Властивості: Унікальною особливістю ALA є її здатність розчинятися як у воді, так і в ліпідах, що робить її сполукою, здатною проникати – та чинити дію – в усі типи клітин і тканин організму [3]. Дослідження на людях показали, що ALA сповільнює нейродегенерацію в людей із хворобою Альцгеймера, зменшуючи запалення [4,5,6]. Багато психоактивних речовин спричиняють запалення, напр., унаслідок гіпертермії та ексайтотоксичності [7,8,9,10,11,12] – ALA може зменшити шкідливість цих процесів. Вона ефективна проти нейротоксичних ефектів MDMA [13]. У дослідженні на гризунах доза, введена за 30 хвилин до наркотику, не пригнічувала сам ефект гіпертермії, але повністю запобігала дефіциту серотоніну та реакції гліальної тканини (яка реагує виробленням прозапальних цитокінів). Таким чином, ALA суттєво зменшила нейротоксичний окислювальний стрес, спричинений прийомом MDMA. Вона також має захисну дію на нейрони на мітохондріальному рівні при введенні з високотоксичними засобами, як-от хіміотерапія [14]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.1177/03946320090220S309
  • Treatment of carpal tunnel syndrome with alpha-lipoic acid”; G Di Geronimo , A Fonzone Caccese, L Caruso, A Soldati, U Passaretti; Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2009 Mar-Apr;13(2):133-9.
  • doi: 10.3389/fphar.2011.00069. eCollection 2011.
  • doi: 10.1016/j.addr.2008.04.015
  • doi: 10.1007/978-3-211-73574-9_24
  • doi: 10.1155/2013/454253
  • doi: 10.1177/0960327110370984.
  • doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8
  • doi: 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1771
  • doi: 10.1016/s0891-5849(99)00014-3
  • doi: 10.1080/10715760000300121
  • doi: 10.1016/0304-3940(94)90593-2
  • doi: 10.1097/00001756-199911260-00039
  • doi: 10.1016/j.expneurol.2008.08.013

  Vitamin B1 є незамінним вітаміном, який, серед іншого, бере участь в енергетичних процесах клітини, головним чином пов’язаних із метаболізмом глюкози [1]. Його дефіцит призводить до розладів нервової системи, які можуть посилюватися вживанням наркотичних речовин або зневодненням організму. Властивості: Це один із ключових вітамінів, задіяних у метаболізмі алкоголю, і його додаткове надходження зменшує похмілля, пов’язане з алкоголем [2], підтримуючи фермент, що розкладає ацетальдегід. Він покращує настрій навіть у відносно малих кількостях [3]. Психічне благополуччя – одна з ключових сфер, що погіршуються внаслідок вживання рекреаційних наркотиків або безсонної ночі. Дефіцит цього вітаміну проявляється підвищеною втомою [4, 5] або схильністю до дратівливості [4], що також може посилюватися наркотичними речовинами. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • https://ods.od.nih.gov/factsheets/thiamin-healthprofessional/
  • doi: 10.1186/1471-2210-8-10
  • doi.org/10.1007/s002130050163
  • doi: 10.1016/j.ncl.2013.02.002
  • doi: 10.1089/acm.2013.0461

  Oligometic proanthocyanidins (OPC), джерелом яких є екстракт виноградних кісточок, є сполуками з дуже високим антиоксидантним потенціалом, завдяки чому мають протизапальні функції, захищаючи різні типи тканин від ушкодження [1]. Властивості: OPC мають антиоксидантну дію на клітини мозку, зменшуючи прогресування нейродегенеративних процесів [2, 3]. Вони позитивно впливають на функції мозку, відповідальні за увагу, мовлення та пам’ять – як показало дослідження на здорових літніх людях [4]. Вони зменшують гепатотоксичність навіть таких сильних засобів, як хіміотерапевтичні препарати [5, 6]. Печінка відповідає за метаболізм більшості речовин, що надходять в організм, зокрема наркотичних [7], які самі можуть погіршувати функції печінки, посилюючи таким чином свою шкідливу дію на організм [8, 9]. Дослідження продемонстрували ефективність проантоціанідинів у захисті від спричиненої алкоголем токсичності та окислювального ушкодження [10, 11]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.3390/antiox6030071
  • doi: 10.3945/an.114.007500
  • doi: 10.1007/s10571-009-9403-5
  • doi: 10.3389/fphar.2017.00776
  • doi: 10.1089/jmf.2011.0291
  • doi: 10.1080/01635581.2015.1029639
  • doi: 10.1080/10401230802177656
  • Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.
  • doi: 10.4037/aacnacc2019852
  • doi: 10.1097/WNR.0000000000000867.
  • doi: 10.1093/alcalc/agaa031.

  Coenzyme Q10 є ліпофільним антиоксидантом, що виробляється організмом, найвища концентрація якого досягається в мітохондріях клітин – так званих «енергетичних станціях» клітини [1]. Ця сполука відповідає головним чином за вироблення енергії та зменшення окислювального стресу, захищаючи таким чином клітини від ушкодження [2]. Властивості: Мігрень – у людей із такою схильністю – є одним із можливих ускладнень зловживання наркотичними речовинами, як-от MDMA [3]. Q10 є ефективним засобом проти мігрені [4, 5], а прийом його зменшує частоту мігреней, їхню тривалість та інтенсивність болю [6]. У контексті мігрені він виявляє синергію з L-карнітином [7], також включеним до складу препарату. Потреба в коензимі Q10 значно зростає при окислювальному стресі [8], який є наслідком вживання багатьох психоактивних речовин, як-от кокаїн, MDMA, алкоголь. Що нижчі запаси Q10, то більша вразливість організму до побічних ефектів, спричинених вільними кисневими радикалами [2, 9]. Він підтримує функції організму навіть у здорових людей, покращуючи показники фізичних навантажень [10, 11, 12], зокрема зменшуючи ушкодження фосфоліпідних мембран клітин вільними кисневими радикалами, завдяки чому може також зменшувати втому після безсонної ночі та вживання стимуляторів із негативним профілем дії на клітини. У контексті захисної дії на мозок коензим Q10, виявляючи захисну дію на мітохондрії клітин проти окислювального стресу [13,14,15], обмежує нейродегенерацію [16,17,18,19]. У контексті стимуляторів: – захищає від нейронального ушкодження, спричиненого MDMA, кокаїном, метамфетаміном, алкоголем [20,21,22,23] – запобігає спричиненій кокаїном серцевій дисфункції [24]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • NBK531491
  • doi: 10.4103/0975-7406.84471
  • doi.org/10.1111/j.1742-7843.2007.00159.x
  • doi: 10.1136/bmjopen-2020-039358
  • doi: 10.1186/1129-2377-16-S1-A139
  • doi: 10.1111/ane.13051
  • doi: 10.1177/0333102418821661
  • PMC3096178
  • doi: 10.1111/jfbc.13145
  • doi: 10.2174/1389200216666151103115654.
  • doi: 10.1186/1550-2783-10-24
  • doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a61a50.
  • doi: 10.3390/cells9051177
  • doi: 10.1016/j.redox.2018.01.008
  • doi: 10.1016/j.mito.2019.07.003
  • doi: 10.2174/1568026615666150827095252
  • doi: 10.1007/s11011-021-00795-4
  • doi: 10.1016/j.brainresbull.2019.01.025
  • doi: 10.1073/pnas.95.15.8892
  • doi: 10.2174/138920110791591436
  • doi: 10.1016/j.brainres.2005.07.009
  • doi: 10.1007/s11064-005-9025-3.
  • doi: 10.1111/fcp.12003. Epub 2012 Oct 12.
  • doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.05.024.

  Vitamin B6 є гідрофільним нутрієнтом, що виконує багато функцій в організмі. Він впливає на роботу нервової системи, регулює самопочуття та роботу органів [1]. Властивості: Разом з іншими мікроелементами – фолієвою кислотою, магнієм, кальцієм, залізом – через фермент триптофангідроксилазу він використовується для вироблення 5-гідрокситриптофану, а потім серотоніну з амінокислоти L-триптофану [2]. Він незамінний у цьому процесі. Дефіцит цього вітаміну пов’язаний з емоційними розладами в дофамінових, серотонінових та GABA-шляхах, які можуть проявлятися депресією чи тривожними розладами [3, 4]. Дослідження на людях показали вдвічі вищий ризик депресії в людей із дефіцитом піридоксину [5]. Він зменшує ймовірність неврологічних розладів завдяки регулюючому впливу на рівень гомоцистеїну [6,7,8]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.3390/molecules15010442.
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555
  • doi: 10.1007/s10545-005-0243-2
  • PMID: 18494537
  • doi: 10.1080/07315724.2008.10719720
  • doi: 10.1002/14651858.CD004393
  • doi: 10.1056/NEJMoa011613
  • doi: 10.1002/gps.2303.

  Сіль глюкозаміну 5-MTHF є активною формою фолату, що оминає його ферментативні обмеження та ідентична біологічно активному MTHF [1]. Це форма, яку організм використовує безпосередньо для біологічних процесів, потрібних у певний момент. Фолат не виробляється організмом самостійно та має надходити із зовнішніх джерел. Властивості: Незамінний у синтезі ДНК та РНК (які визначають роботу наших генів) та в утилізації гомоцистеїну до рівня нетоксичного метіоніну [1]. Він регулює функції генів [2]. MTHF відіграє ключову роль у ранньому розвитку мозку та його нейропластичності – найважливішій здатності пристосовуватися до змінних життєвих обставин. Водночас мозок має дуже високу потребу в MTHF, і потрібна енергія, щоб транспортувати його через гематоенцефалічний бар’єр за допомогою спеціалізованих транспортних білків [3]. Необхідний для утворення нейромедіаторів – серотоніну, дофаміну, норадреналіну [4]. Він оптимізує електричну нервову провідність, утворюючи мієлінову оболонку [5]. Він бере участь в утворенні молекули S-аденозилметіоніну (SAM-e) – донора метильної групи, що позитивно впливає на глутатіонові шляхи (дуже сильний антиоксидант), позитивно впливає на психічне благополуччя та регулює функції всіх генів [6,7,8]. Він має перевагу над фолієвою кислотою в тому, що є кінцевою, активною формою фолату, оминаючи обмежувач у вигляді ферменту дигідрофолатредуктази (DHFR), який у людей із його дисфункцією призводить до того, що не метаболізована до MTHF фолієва кислота залишається біологічно неактивною в організмі [9,10,11]. Додатковою перевагою прийому 5-MTHF є те, що в діагностичних тестах, на відміну від фолієвої кислоти, він не маскує дефіцит вітаміну B12 [9]. Він переробляє триптофан на серотонін на етапі переходу до форми 5-гідрокситриптофану та далі на етапі перетворення 5-гідрокситриптофану на серотонін [12]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.1007/s10545-010-9177-4
  • doi: 10.1016/j.brainres.2008.07.074
  • doi: 10.1002/iub.133
  • doi: 10.2174/156652409787847146
  • doi: 10.1007/s10545-010-9159-6
  • doi: 10.3748/wjg.v16.i11.1366
  • PMID: 18950248
  • doi: 10.1016/0165-0327(94)90014-0.
  • doi: 10.1002/bjs.6670
  • doi: 10.1073/pnas.0902072106. Epub 2009 Aug 24.
  • doi: 10.3945/ajcn.2010.29499
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555

  Methylcobalamin є коферментною формою вітаміну B12 – необхідного для життя мікроелемента, відповідального за утворення еритроцитів та нервову провідність. Правильний статус цього вітаміну відображається на самопочутті та когнітивних функціях [1-5]. Властивості: Метилкобаламін засвоюється набагато краще, ніж інші доступні форми вітаміну B12, навіть у разі порушень вироблення білків, що транспортують вітамін B12 у шлунку та тонкому кишківнику [4], де кількість генетичних мутацій, пов’язаних із такими порушеннями, наразі перевищує 300 [3]. Він регулює генетичні функції [3]. Він знижує рівень токсичного гомоцистеїну [4]. Дефіцит кобаламіну призводить до порушеного вироблення білих та червоних кров’яних тілець [4-5]. Дефіцит кобаламіну в літературі пов’язують із труднощами у прийнятті рішень [7, 8, 9] та негативними змінами особистості й психічного благополуччя [7, 8]. Він необхідний для належної роботи нашої пам’яті [7,8,10] та належної роботи нервової провідності, впливаючи на цілісність нервів [11]. Він необхідний для синтезу дофаміну [12] та серотоніну [13], метаболізм яких порушується при вживанні наркотичних речовин, як-от кокаїн [14], метамфетамін [15], MDMA [16], THC [17]. Список наукових джерел (щоб легко знайти дослідження, вставте його в Google):

  • doi: 10.1177/15648265080292S117
  • doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07937.x
  • doi: 10.1016/j.ajpath.2017.08.032
  • PMID: 12643357
  • PMID: 21671542
  • doi.org/10.1007/s12603-014-0525-1
  • doi: 10.1176/appi.neuropsych.11020052
  • doi: 10.3945/an.112.002535
  • Knopman DS, others. „Neurology” 2001;56:1143 (12 pgs)
  • doi: 10.4103/ijp.ijp_1159_20
  • doi: 10.4103/0253-7176.92051
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555
  • doi: 10.1151/spp05314
  • doi: 10.1016/s0014-2999(99)00538-5
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi:https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.05.027
• Як дозувати After Rave?

  Рекомендоване ідеальне застосування After Rave:

  За день до події:
  1-ша порція (4 таблетки): за день до вечірки, перед сном (за бажанням).

  Event day:
  2-га порція (4 таблетки): прийняти перед сном
  Після вечірки – це ключова доза для вашого стану «наступного дня».

  Наступного дня після вечірки
  3-тя порція (4 таблетки): обов’язково прийміть її після пробудження, коли ви виспалися після вечірки. Прийміть третю порцію After Rave – бажано з електролітами, магнієм та поживною їжею. За потреби можна продовжувати ще 2-3 дні.

• Наскільки вистачає однієї упаковки?

  Однієї упаковки вистачає на сім вечірок.

• Чи підходить After Rave веганам?

  Definitely yes.

• Чи можу я безпечно вживати різні наркотики, приймаючи цю добавку?

  Пам’ятайте, що вживання психоактивних речовин не є безпечним; але якщо ви вирішили це зробити, робіть це відповідально та намагайтеся звести шкоду до мінімуму. Дізнайтеся більше у вкладці БЕЗПЕКА.

• Чому у складі немає 5-HTP?

  5-HTP вважається небезпечною речовиною згідно з GIS та EFSA. Тому він не використовується в дієтичних добавках. 5-HTP у поєднанні з психоактивними речовинами може призвести до так званого «серотонінового синдрому», який дуже небезпечний і може навіть спричинити смерть. У 2017 році Вища контрольна палата внесла 5-HTP до переліку 38 добавок, що містять заборонені речовини. На думку експерта, призначеного під час аудиту Вищої контрольної палати, 5-HTP було поставлено під сумнів. Обґрунтування таке: «як попередник серотоніну, він може взаємодіяти з ліками, зокрема із засобами для лікування мігрені, а також для лікування психічних розладів/захворювань. Крім того, вживання 5-HTP може спричиняти дратівливість, маніакальноподібні симптоми та депресію.» На жаль, це ще не все… 5-HTP досягає мозку набагато швидше, ніж L-триптофан. Єдина проблема в тому, що насправді до нього доходить лише 1 % 5-HTP. 5-HTP призводить до швидшого вивільнення серотоніну, але цей рівень так само швидко падає, що викликає бажання прийняти ще одну таблетку, тобто повторюється схема вечірньої ночі. І це близько до залежності. Вкрай безвідповідально вживати 5-HTP щодня (!). Крім того, організм використовує L-триптофан для вироблення вітаміну B3, серотоніну та дофаміну. L-триптофан також є природною амінокислотою, що міститься в їжі. 5-HTP – ні. Його виробляють синтетично. Ось чому в After Rave ми використовуємо L-триптофан, який не спричиняє побічних ефектів і не викликає звикання.

• Чи можна приймати After Rave з алкоголем?

  After Rave – це дієтична добавка, яка не містить інгредієнтів, що мають шкідливу взаємодію з алкоголем.

• Які протипоказання до застосування After Rave?

  Прийом After Rave не рекомендований, коли: – ви приймаєте антидепресанти, опіоїдні анальгетики, седативні чи інші препарати, що впливають на центральну нервову систему, – ви вагітні чи годуєте грудьми, – у вас алергія на будь-який з інгредієнтів. У наведених вище ситуаціях проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж починати прийом.

• Скільки можна зберігати After Rave?

  Термін придатності ви знайдете на упаковці. Він залежить від дати виробництва. Він розташований на дні флакона.

• Чи може прийом After Rave спричинити серотоніновий синдром?

  Застосування After Rave згідно з інструкцією не створює ризику серотонінового синдрому. Через високий вміст L-триптофану не слід приймати добавку під час лікування антидепресантами. After Rave не можна приймати одночасно з психоактивними речовинами. Мінімальний інтервал, якого слід дотримуватися при застосуванні After Rave, становить 6 годин до вживання психоактивних речовин та 2 години після.

• Чи можуть купувати After Rave особи до 18 років?

  After Rave призначений для вживання особами старше 18 років.

• Що я можу зробити, якщо відчуваю, що маю проблему з психоактивними речовинами?

  Місія After Rave – донести до людей, які вживають психоактивні речовини, що якщо вони вирішують зробити цей крок, то мають робити це відповідально. Ми не маємо впливу на ваш вибір. Ми категорично та рішуче проти вживання психоактивних речовин. Однак, якщо ви все ж вирішите це зробити, наша місія – надати вам знання, щоб максимально зменшити шкоду від стимуляторів. Пам’ятайте: жодне вживання психоактивних речовин не є безпечним, незалежно від дози. ЗАВЖДИ тестуйте свої речовини та уникайте їх, якщо можете. Якщо ви їх вживаєте, ознайомтеся з нашими знаннями та кроками зі зменшення шкоди. Перейдіть на вкладку SAFETY.

• Що мені робити, якщо я маю проблему з наркотиками?

  Якщо ви шукаєте допомоги та відчуваєте, що ваше вживання стимуляторів виходить з-під контролю. Не зволікайте – зверніться до спеціаліста, який може вам допомогти, ще не пізно.